La ricerca clinica è il motore che trasforma l’innovazione scientifica in terapie approvate, sicure ed efficaci per i pazienti. Le aziende farmaceutiche, le CRO, le biotech e i produttori di dispositivi medici cercano professionisti capaci di coniugare rigore metodologico, conformità regolatoria e gestione operativa degli studi. Il Master in Ricerca Clinica prepara a coprire ruoli chiave lungo l’intero ciclo degli studi clinici, dalla pianificazione alla pubblicazione: monitoraggio dei trial, data management, farmacovigilanza, medical writing e coordinamento progettuale. I profili formati trovano sbocco in contesti dinamici e internazionali, con possibilità di crescita rapida verso posizioni di coordinamento e, a medio termine, di responsabilità dipartimentale. Le competenze più richieste includono GCP/ICH, gestione del rischio, capacità di audit, analisi dei dati, padronanza degli strumenti EDC/CTMS e una solida dimestichezza con le normative EMA/AIFA. In un mercato caratterizzato da pipeline ricche e da una crescente esternalizzazione dei trial, i professionisti della ricerca clinica possono valorizzare background scientifici diversi e orientare la propria carriera verso ambiti regolatori, operazioni cliniche, evidence generation e medical affairs, con prospettive retributive competitive e mobilità internazionale.
Principali ruoli e retribuzioni
Clinical Research Associate (CRA)
35.000 - 55.000 € Il CRA monitora i centri sperimentali, verifica l’aderenza al protocollo, la qualità dei dati e la conformità GCP/ICH. Coordina visite on-site e remote, gestisce query EDC, supporta gli investigator e contribuisce al risk-based monitoring, garantendo integrità dei dati e tutela dei pazienti.
Clinical Trial Manager (CTM)
55.000 - 80.000 € Il CTM pianifica, avvia e gestisce studi multicentrici, supervisionando timeline, budget, fornitori e team di monitoraggio. Interagisce con funzioni regolatorie, QA e biostatistica, governa i KPI del trial e applica strategie di risk management per assicurare delivery, compliance e qualità.
Clinical Data Manager
35.000 - 50.000 € Il Data Manager progetta CRF, definisce regole di edit check, gestisce database EDC, pulizia dati e chiusura dei data set. Collabora con biostatistici e medici, presidia i flussi di dati e la documentazione (CDISC/SDTM), riducendo gli errori e accelerando le analisi statistiche.
Pharmacovigilance Specialist
32.000 - 48.000 € Il PV Specialist raccoglie, valuta e segnala eventi avversi durante e dopo i trial; redige case narratives, gestisce EudraVigilance e supporta PSUR/RMP. Lavora con clinici e QA per assicurare la sicurezza del prodotto lungo il ciclo di vita, nel rispetto delle linee guida EMA e AIFA.
Medical Writer (Clinical/Regulatory)
30.000 - 45.000 € Il Medical Writer prepara documenti clinici e regolatori (protocol, IB, CSR, synopsis, lay summary), integra dati statistici e garantisce coerenza scientifica e conformità formale. Collabora con safety, clinici e biostatistica per produrre dossier chiari e approvabili dalle autorità.
Settori di inserimento
Aziende Farmaceutiche 28%
CRO (Contract Research Organization) 32%
Progressione di carriera
La progressione di carriera nella ricerca clinica è scandita da responsabilità crescenti su qualità dei dati, gestione del rischio, coordinamento di team e ownership di budget e portfolio. Dopo i primi anni operativi, il professionista può evolvere verso ruoli di coordinamento studi, funzioni trasversali (QA, Regolatorio, Safety) o people management. Le certificazioni (GCP avanzata, EudraVigilance, project management) e l’esperienza in audit/inspection readiness accelerano l’accesso a ruoli senior e direzionali, anche in contesti internazionali.
Senior/Lead CRA (3-5 anni)
Clinical Trial Manager (5-8 anni)
Head of Clinical Operations (8-12 anni)
Director Clinical Development (12-15 anni)
