Il settore farmaceutico è un crocevia tra scienza, regolazione e strategia: qui si progettano terapie, si gestiscono supply chain globali e si disegnano percorsi di accesso al mercato. Scegliere un Master in Management Farmaceutico significa posizionarsi dove innovazione, sostenibilità e digital health ridefiniscono i modelli di business, aprendo sbocchi in aziende, biotech, CRO e consulenza. Per i neolaureati è una scelta ad alto valore per competenze e carriera.
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TROVATI 305 MASTER [in 450 Sedi / Edizioni]
Trasforma il tuo futuro diventando uno dei professionisti più richiesti nei settori Farmaceutico, Cosmetico e Integratori, con una formazione professionale e specialistica!
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MED-TECH Master Universitario di II livello in Management dei Prodotti Medicali, si propone di formare la figura professionale del “Product Specialist”, esperto di prodotti ad alta tecnologia, ampiamente diffusa nel settore biomedicale.
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Istituto per l'Arte e il Restauro Palazzo Spinelli - Firenze
Sono in programma per Ottobre 2026 i nostri Master in Organizzazione degli Eventi dell'Arte e dello Spettacolo ed in Gestione e Innovazione delle Attività Museali (in collaborazione con MUSE), per i quali è previsto uno sconto del 25% se l'iscrizione viene effettuata entro il prossimo 31 Maggio
Università degli Studi di Pisa | Formazione Avanzata Economia
Il Master fornisce una metodologia operativa connessa alla diffusione degli strumenti e delle tecniche che si applicano nelle realtà sanitarie.E' rivolto a laureati in Medicina, Giurisprudenza,Scienze Politiche,Ingegneria,Scienze dell'informazione,Economia,Scienze infermeristiche e ostetriche.
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Scopri il più innovativo tra i master in Italia nell’ambito del Management Sanitario. Oggi la vera sfida per chi vuole occuparsi Pharma & Healthcare è ma guidare la convergenza tra Scienza, Tecnologia e Leadership.
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Università degli Studi di Modena e Reggio Emilia | Dipartimento di Scienze della Vita
Il master forma manager o direttori di laboratori con caratterizzazione biotecnologica e farmacologica, coordinatori di programmi di sviluppo e monitoraggio delle biotecnologie applicate alla salute umana.
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ISTUM - Istituto di Studi di Management
Master specialistico per il Quality Assurance e l’Agile Project Management dell’Industria Farmaceutica. Impostato con metodi di Qualification and Validation Management, Good Manufacturing Practices (GMP), finalizzati alla cura di progetti connessi alla produzione dei farmaci
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LUM - Libera Università Mediterranea "Giuseppe Degennaro" | LUM School of Management
Il MADIMAS è rivolto a professionisti che intendono sviluppare un insieme integrato di competenze per svolgere compiti e funzioni dirigenziali, di coordinamento, tecnico-amministrative ed economico-gestionali in strutture sanitarie pubbliche o private, assessorati, agenzie sanitarie.
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Università degli Studi di Padova
Il Master in Business and Management, dedicato al settore profumeria e cosmesi, è attivo dal 2002 grazie a un accordo tra il Dipartimento di Scienze Economiche e Aziendali, il Dipartimento di Scienze del Farmaco, l’ISIPCA e l’Universitè de Versailles Saint-Quentin-En-Yvelines.
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Costruisci la tua carriera in Quality & Regulatory biomedicale con un percorso pratico e certificato, con rilascio di attestati validi a livello internazionale.
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Il MASTER ONLINE in “QUALITY ASSURANCE & GMP COMPLIANCE “ è rivolto a laureati in discipline scientifiche, interessati ad entrare nel mondo delle GMP e del Quality Assurance e/o perfezionare, per chi ne facesse già parte, la propria competenza con una maggiore visione d’insieme.
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LUM - Libera Università Mediterranea "Giuseppe Degennaro" | LUM School of Management
Il MACUP, master rivolto a tutte le Professioni sanitarie, è progettato per formare i professionisti chiamati ad assicurare una continuità assistenziale a livello territoriale, attraverso la presa in carico della persona con la sua integrazione nei servizi della rete socio sanitaria.
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LUM - Libera Università Mediterranea "Giuseppe Degennaro" | LUM School of Management
Il Master ha lo scopo di formare il “manager sanitario” con una concreta preparazione per le attività direzionali, di programmazione, e di coordinamento del sistema sanitario.I destinatari sono: laureati in scienze dell’amministrazione, giurisprudenza, scienze giuridiche, economia.
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Università degli Studi di Verona
LogiMaster PLUS forma Logistics e Supply Chain Manager. Il know how specialistico acquisito è un fattore importante per le imprese, tanto che il 95% degli studenti trova lavoro entro 3 mesi dal conseguimento del diploma.
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Il Master in Marketing Farmaceutico ha l’obiettivo di formare figure professionali altamente qualificate in grado di operare all’interno dei dipartimenti marketing delle aziende farmaceutiche. Gli Allievi imparano da manager di aziende leader, con project work, career coaching e stage retribuito.
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Il Master prepara professionisti per i settori Farmaceutico e Healthcare, tra cui cosmetico, cosmeceutico, integratori e prodotti OTC. Gli Allievi beneficiano di una formazione teorico-pratica, del servizio di career coaching e della possibilità di stage retribuito garantito.
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L’Executive Master formula week-end costituisce una sfida professionale unica nel suo genere e offre un percorso di apprendimento focalizzato sulle principali tematiche di management delle organizzazioni operanti nei contesti farmaceutico, sanitario e biomedicale.
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ISTUM - Istituto di Studi di Management
Il Master MASAN di Istum in Management sanitario: Compliance, Sistemi di Gestione e Metodologie per l’Accreditamento, per l’Innovazione e la Sostenibilità, fornisce un completo quadro di competenze per esercitare il ruolo di Healthcare Integrated System Manager con l’iscrizione al Registro Nazionale
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Obiettivo del corso è dotare i discenti degli strumenti teorici e pratici necessari per una corretta programmazione, conduzione e gestione di una sperimentazione clinica .
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Università degli Studi di Padova | Dipartimento di Fisica e Astronomia - Galileo Galilei
Questo corso offre una formazione aggiornata e approfondita sull'applicazione e gestione delle lenti a contatto in occhi normali e patologici, con focus su sicurezza, benessere visivo e pratiche innovative.
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Università degli Studi di Padova
Questo corso forma professionisti sanitari nella valutazione, gestione e vigilanza dei dispositivi medici, fornendo conoscenze normative, tecniche e cliniche attraverso lezioni teoriche, case study e simulazioni, con esame finale e 12 CFU.
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Master Management Farmaceutico
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Master Management Farmaceutico
Struttura del percorso: competenze manageriali, regolatorie e di mercato per guidare l’innovazione nel settore farmaceutico
Il Master in Management Farmaceutico offre una visione end-to-end dell’industria del farmaco, integrando competenze scientifiche, regolatorie, economiche e manageriali. Il programma prepara a prendere decisioni basate su evidenze in ogni fase del ciclo di vita del prodotto: dalla ricerca allo sviluppo clinico, dalla registrazione alla produzione, fino al market access e alla gestione post-marketing. Ampio spazio è dedicato a compliance, qualità e gestione del rischio, così come alle dinamiche competitive, ai modelli di pricing e rimborso, alle logiche di supply chain e alla trasformazione digitale del settore. L’approccio è pratico e orientato ai risultati, con casi aziendali, strumenti analitici e metodologie certificate per operare in ambienti regolati e ad alta complessità.
Questa area approfondisce i processi di accesso al mercato farmaceutico, dalla definizione del valore terapeutico al posizionamento negoziale con autorità sanitarie e payers. Si studiano Health Technology Assessment, modelli di costo-efficacia (CEA), costo-utilità (CUA) e budget impact analysis, con attenzione alle evidenze real world e agli esiti clinici. Vengono affrontati i dossier di prezzo e rimborso, la negoziazione con AIFA e i meccanismi di managed entry agreements, risk-sharing e tender pubblici. Completano l’area le strategie di segmentazione per linee guida regionali, l’analisi del percorso diagnostico-terapeutico (PDTA) e la misurazione degli outcome rilevanti per i pazienti (PROMs e PREMs).
L’area copre i requisiti regolatori europei e internazionali, includendo EMA, FDA, ICH e linee guida GxP (GMP, GCP, GDP). Si studia il ciclo di vita regolatorio: design e conduzione degli studi clinici, dossier CTD/eCTD, variazioni, estensioni e mantenimento dell’autorizzazione all’immissione in commercio. Particolare enfasi è posta su farmacovigilanza e farmaco-sorveglianza post-marketing, Signal Detection, Periodic Safety Update Report (PSUR/PBRER), Risk Management Plan (RMP) e sistemi QMS per la conformità. Vengono approfondite anche le normative su etichettatura, promozione etica, tracciabilità serializzata (FMD) e gestione ispettiva, con simulazioni di audit e CAPA.
Questa area integra Technical Operations e Quality by Design per garantire robustezza di processo e continuità operativa. Si affrontano Chemistry, Manufacturing and Controls (CMC), validazione di processi e cleaning, gestione dei cambiamenti e analisi dei rischi secondo ICH Q8-Q10-Q12. Vengono studiate le best practice di produzione in ambienti sterili e non sterili, serializzazione, cold chain e tracciabilità end-to-end secondo GDP. Ampio focus su pianificazione della domanda, S&OP, gestione dei fornitori, metriche OEE e data integrity. Completano l’area le strategie di business continuity, gestione deviazioni, indagini root cause e implementazione di sistemi digitali MES/ERP per l’eccellenza operativa.
L’area sviluppa competenze per la definizione di brand strategy e tattiche go-to-market conformi al quadro regolatorio. Si studiano segmentazione e targeting, patient journey e stakeholder mapping, contenuti medicali compliant e promozione multicanale a HCP e istituzioni. Medical Affairs è trattata come snodo di evidenze scientifiche, con piani di pubblicazione, advisory board, gestione KOL e real world evidence per supportare le decisioni cliniche. Nei moduli commerciali si approfondiscono tendering, key account management, accesso ospedaliero e misurazione delle performance con KPI di sell-in/sell-out, ROI delle iniziative e attributi qualitativi di aderenza e appropriatezza.
Il percorso alterna lezioni frontali, laboratori applicativi, project work su dataset reali e simulazioni di scenari regolatori e di accesso al mercato, con feedback strutturato da docenti e manager del settore.
"La qualità non si ottiene con l’ispezione finale: deve essere progettata e costruita nel processo, supportata da dati affidabili e da sistemi robusti."
— W. Edwards Deming
Carriere e retribuzioni nel Management Farmaceutico: ruoli chiave, settori e step di crescita
Il Master in Management Farmaceutico forma figure capaci di guidare prodotti, portafogli e funzioni critiche di aziende pharma, biotech e dispositivi medici, con una solida base di competenze in strategia, regolatorio, accesso al mercato e analisi dei dati. La domanda di professionisti che sappiano integrare know-how scientifico, compliance e visione business è in crescita, spinta da innovazione terapeutica, digitalizzazione dei processi e centralità delle evidenze real world nei percorsi di accesso e rimborso. I diplomati potranno inserirsi in contesti corporate strutturati, scale-up biotech, CRO e società di consulenza, con opportunità di carriera che combinano responsabilità di budget, leadership di team cross-funzionali e sviluppo di partnership con stakeholder clinici e istituzionali.
Responsabile della strategia di marca per linee terapeutiche specifiche, coordina analisi di mercato, posizionamento, forecast e piani di lancio, collaborando con medical, vendite e accesso. Gestisce budget, KPI di performance e iniziative omnicanale verso specialisti e strutture sanitarie, garantendo compliance promozionale e allineamento al ciclo di vita del prodotto.
Guida i processi di pricing & reimbursement a livello nazionale e regionale, sviluppando dossier, modelli di farmacoeconomia e strategie di negoziazione con istituzioni e payers. Lavora con medical, HEOR e affari regolatori per definire evidenze e percorsi di adozione, monitora tender e gare, e presidia il valore terapeutico ed economico dell’innovazione sul territorio.
Supervisiona il ciclo regolatorio dall’autorizzazione all’immissione in commercio al mantenimento post-marketing, curando sottomissioni, variazioni e aggiornamenti di etichettatura e fogli illustrativi. Garantisce conformità a linee guida EMA/AIFA, interfaccia con autorità competenti, e supporta R&D e qualità per audit, ispezioni e strategie di registrazione in più mercati.
Gestisce relazioni strategiche con strutture ospedaliere e reti regionali, presidia gare e accordi quadro, e assicura l’adozione del portafoglio in target. Integra competenze commerciali e cliniche, analizza dati di utilizzo e budget impact, coinvolge stakeholder multidisciplinari e promuove soluzioni di valore, con componente variabile legata a risultati e penetrazione di mercato.
Coordina studi clinici multicentrici, governa timeline, budget e qualità dei dati, assicurando GCP, normative locali e standard di safety. Collabora con investigatori, monitor e data management, gestisce fornitori e risk assessment, e produce reporting per sponsor e autorità, accelerando submission e decisioni di sviluppo lungo le fasi I-IV.
La progressione di carriera nel management farmaceutico unisce specializzazione funzionale e responsabilità di P&L. Dopo i primi anni su ruoli product/market o regolatorio, si evolvono accountability su portafogli, team cross-funzionali e negoziazioni complesse. Performance, network con stakeholder e capacità di misurare l’impatto economico-clinico sono leve decisive per accelerare verso ruoli di direzione.
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