Il Master in Scienze Mediche è progettato per laureati e professionisti che desiderano trasformare il proprio background clinico e scientifico in una carriera ad alto impatto nei contesti healthcare e life sciences. L’approccio integra evidence-based medicine, metodologia della ricerca, regolatorio, HTA/HEOR, statistica biomedica e competenze soft necessarie per operare in team multidisciplinari e in ambienti regolamentati. I partecipanti sviluppano padronanza dei processi di sperimentazione clinica, valutazione di tecnologie sanitarie, governance dei dati e comunicazione medico-scientifica, acquisendo un profilo ricercato sia dalle strutture sanitarie sia dall’industria. Il percorso include project work su protocolli clinici, analisi costo-efficacia e dossier regolatori, simulando le sfide reali di CRO, aziende farmaceutiche e dispositivi medici. Al termine, i diplomati sono in grado di guidare progetti compliant con GCP, GDPR e normative EMA/AIFA, dialogando con stakeholder clinici, regolatori e payor, e contribuendo a decisioni sostenibili e basate sull’evidenza.
Principali ruoli e retribuzioni
Clinical Research Associate (CRA)
32.000 - 50.000 € Il CRA monitora gli studi clinici secondo GCP, garantendo qualità dei dati, aderenza al protocollo e conformità normativa in siti ospedalieri e centri di ricerca. Coordina start-up, visite di monitoraggio, gestione query e chiusure, interfacciandosi con investigatori, farmacisti e data manager. Il Master rafforza competenze su risk-based monitoring, eTMF/CTMS, safety reporting e KPI operativi, rendendo il profilo immediatamente spendibile in CRO e aziende pharma.
Medical Science Liaison (MSL)
45.000 - 70.000 € L’MSL è il riferimento scientifico sul territorio per aree terapeutiche specifiche: gestisce relazioni con KOL, supporta advisory board, formazione medico-scientifica e insight generation. Traduce evidenze cliniche in contenuti robusti per medical affairs, contribuendo a piani di ricerca non interventistica e a pubblicazioni. Il Master consolida competenze di valutazione critica della letteratura, compliance (EFPIA/Farmindustria) e comunicazione avanzata, fondamentali per interazioni ad alto livello.
Clinical Data Manager
34.000 - 48.000 € Il Clinical Data Manager progetta CRF/eCRF, definisce piani di gestione dati, regole di validazione e flussi di cleaning per garantire integrità, tracciabilità e completezza dei dataset clinici. Collabora con biostatistici, CRA e safety per allineare metadata, codifiche MedDRA/WHO-DD e standard CDISC (SDTM/ADaM). Il Master sviluppa abilità su EDC, data governance, privacy-by-design e quality by design, abilitando un ruolo cruciale nell’analisi statistica e nelle submission regolatorie.
Regulatory Affairs Specialist (Farmaco e Dispositivi Medici)
35.000 - 55.000 € Lo specialista regolatorio gestisce iter autorizzativi e lifecycle dei prodotti: dalla classificazione e marcatura CE (MDR/IVDR) ai dossier CTD per farmaci e agli scambi con autorità (AIFA, EMA, Notified Body). Cura labeling, vigilanza post-market, variazioni e compliance alle GMP/GDP. Il Master fornisce framework normativi, pratica su dossier tecnici, PMS/PMCF e interazioni con comitati etici, rendendo il profilo pronto per ruoli aziendali e consulenziali.
Health Technology Assessment (HTA) / HEOR Analyst
38.000 - 60.000 € L’analista HTA/HEOR valuta efficacia, costo-efficacia e impatto budgetario di tecnologie sanitarie, integrando evidenze cliniche, modelli economici e prospettive dei stakeholder per informare decisioni di rimborso e accesso al mercato. Sviluppa modelli Markov, analisi di sensibilità, revisioni sistematiche e dossier a supporto di payor e commissioni regionali. Il Master rafforza metodi quantitativi, interpretazione degli endpoint e capacità di tradurre i risultati in policy e negoziazioni di prezzo.
Settori di inserimento
Industria farmaceutica 24%
Dispositivi medici e biomedicale 14%
CRO e ricerca clinica 12%
Progressione di carriera
La progressione di carriera nei contesti medici e life sciences premia la specializzazione tecnica, la gestione end-to-end di studi/prodotti e la capacità di guidare stakeholder. Dopo 3-5 anni si consolidano ruoli di coordinamento; superata la soglia 6-8 anni, diventano centrali leadership, budget e compliance. La mobilità tra CRO, industria e provider consente step accelerati, specie per profili che combinano evidenze cliniche, regolatorio ed economia sanitaria.
Senior Clinical Project Manager (7-10 anni)
Head of Medical Affairs (10-15 anni)
Direttore Ricerca Clinica (8-12 anni)
Chief Medical Officer (CMO) (12-20 anni)
