Il Master in Chimica Farmaceutica prepara a ricoprire ruoli ad alto impatto lungo l’intera catena del valore del farmaco: dalla scoperta di nuove molecole (drug discovery) allo sviluppo galenico, dal controllo qualità alla produzione di API e forme farmaceutiche finite, fino al dossier regolatorio e al trasferimento tecnologico. Le competenze integrate in chimica organica, analitica, fisica, biochimica e normative GMP/ICH, unite a moduli su data analysis, QbD e strumenti digitali (DoE, cheminformatics, LIMS), consentono di operare in ambienti regolati e data-driven, dialogando con R&D, Quality, Produzione e Affari Regolatori. Il percorso risponde alla domanda crescente di profili in grado di accelerare il time-to-market, garantire compliance e sostenibilità dei processi, con prospettive di carriera che spaziano da specialist a ruoli di coordinamento, fino a responsabilità CMC e direzione R&D.
Principali ruoli e retribuzioni
Ricercatore R&D in Chimica Medicinale
32.000 - 45.000 € Sviluppa e ottimizza lead compounds tramite sintesi organica, SAR e tecniche di purificazione/analisi (HPLC, NMR, MS). Collabora con biologi e ADME/DMPK per profilazione e selezione candidati, contribuendo a dossier CMC e a progetti hit-to-lead e lead optimization.
Analista Controllo Qualità (QC) Farmaceutico
28.000 - 38.000 € Esegue test su materie prime, intermedi, API e prodotto finito in conformità a GMP e farmacopee (HPLC/GC, UV, IR, dissoluzione). Gestisce OOS/OOT, data integrity, tarature e validazioni metodi, supportando rilascio lotti e ispezioni interne/autorità.
Specialista Affari Regolatori (Regulatory Affairs)
35.000 - 50.000 € Prepara e mantiene dossier CTD/eCTD per registrazioni e variazioni, interfacciandosi con R&D, QA e produzione. Interpreta linee guida EMA/FDA/ICH, pianifica strategie CMC e lifecycle management, riducendo rischi di non conformità e tempi di approvazione.
Tecnologo di Produzione API (Production Scientist)
33.000 - 45.000 € Scala processi di sintesi da laboratorio a impianto (kilolab/pilot), applica QbD e DoE, definisce parametri critici (CPP) e qualità (CQA). Collabora con ingegneria e QA per convalide, cleaning, sicurezza di processo e miglioramento continuo in ottica OEE e sostenibilità.
Formulation Scientist / Sviluppo Galenico
34.000 - 46.000 € Progetta e ottimizza formulazioni solide, liquide o semisolide, definendo eccipienti, processi e stabilità. Esegue studi di pre-formulazione, compatibilità, rilascio e shelf-life, supportando trasferimento tecnologico e dossier CMC Parte 3 per farmaci o dispositivi combinati.
Settori di inserimento
Industria farmaceutica (big pharma e CMOs) 38%
Biotecnologie e startup drug discovery 18%
CRO e servizi R&D/analitici 14%
Cosmetico e dermatologico regolato 10%
Chimica fine e API (intermedi e principi attivi) 12%
Progressione di carriera
L’avanzamento di carriera nel settore farmaceutico è guidato da competenze tecniche, capacità di gestione progetto e padronanza delle normative. Dopo 2-3 anni in ruoli specialistici, si evolve verso responsabilità di processo/team, fino a posizioni di coordinamento multi-sito e leadership CMC, con leve di crescita legate a certificazioni (GMP, Lean Six Sigma), esperienza di ispezioni, trasferimenti tecnologici e interazioni con autorità regolatorie.
Senior Scientist / Senior QC Specialist (5-8 anni)
Team Leader R&D / QA-QC Supervisor (8-12 anni)
Production Manager / Regulatory CMC Manager (10-15 anni)
Head of R&D / CMC Director (12-18 anni)
