Master in Discipline Regolatorie del Farmaco

Il Master in Discipline Regolatorie del Farmaco si caratterizza per una struttura didattica solida e articolata. Il programma prevede 244 ore di didattica frontale integrate da 956 ore di studio personale, garantendo così un equilibrio tra teoria e apprendimento autonomo. Un elemento centrale è lo stage curricolare di 300 ore, progettato per consolidare le competenze acquisite tramite esperienza diretta presso aziende farmaceutiche e istituzioni pubbliche. Il percorso si distingue per la frequenza obbligatoria dell'80%, elemento che assicura un elevato livello di coinvolgimento degli studenti e la reale acquisizione delle abilità richieste.

L’obiettivo principale del corso è formare esperti nei processi di sviluppo, sperimentazione, registrazione e farmacovigilanza dei farmaci. Attraverso un piano didattico che spazia dalla ricerca preclinica e clinica alla normativa regolatoria, fino all’economia sanitaria e alla farmacoeconomia, il master mira a fornire competenze manageriali e operative utili per inserirsi rapidamente nel settore farmaceutico e regolatorio. È particolarmente indicato per chi vuole intraprendere una carriera in aziende del settore, enti regolatori o istituzioni pubbliche, grazie anche alla presenza di collaborazioni con aziende e istituzioni nazionali.

L’accesso al master è riservato a candidati in possesso di laurea magistrale nei settori medico-sanitari, chimici, biologici, biotecnologici, giuridici ed economici. Tra i titoli ammessi figurano Medicina e Chirurgia, Farmacia, CTF, Scienze Chimiche, Scienze Biologiche, Scienze della Natura, Biotecnologie biomediche, veterinarie e farmaceutiche, Medicina Veterinaria, Giurisprudenza e Scienze dell’Economia. La selezione avviene sulla base dei titoli presentati e, se necessario, di un colloquio di valutazione. Il master prevede la partecipazione di 30 studenti per edizione, favorendo così un ambiente didattico raccolto e interattivo.