Master in Cgmp Compliance & Validation Nell'Industria Farmaceutica

Università degli Studi di Pavia Dipartimento di Scienze del Farmaco
Master in Cgmp Compliance & Validation Nell'Industria Farmaceutica

Questo master ha lo scopo di formare figure professionali chiave per l'industria farmaceutica, come il Quality Unit Manager, il Quality Assurance Manager e il cGMP Compliance & Validation Manager. Queste figure sono responsabili della qualità e della conformità dell'officina di produzione e dei processi produttivi alle GMP europee e internazionali. Gli sbocchi professionali dei diplomati includono industrie farmaceutiche, agenzie regolatorie, società di ingegneria e consulenza e fornitori di tecnologie per l'industria farmaceutica. Il master mira a colmare la mancanza di un'offerta formativa specifica in questo settore cruciale.

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Pavia

Contenuto del Master

Il Master in breve

Il Master ha lo scopo di formare il \

Ammissione al Master

Requisiti di Ammissione

Il Master "+

Il costo per frequentare il Master

Frequentare questo corso ha un costo di € 4500 .

Ranking dell'Università

Si ringrazia:
Classifica
2024
2025
QS World (Rank)
469°
440°
QS European (Rank)
194°
196°
QS Southern Europe (Rank)
38°
Classifica
2025
Reputazione Accademica
21,7
Reputazione degli Allievi
8,3
Reputazione degli Insegnanti
7,4
Citazioni della Faculty
64,6
Faculty Internazionale
6,2
Studenti Internazionali
12,6
Network Internazionale di Ricerca
82,7
Risultati Occupazionali
13,5
Sostenibilità
15,4
COMPLESSIVAMENTE
27

Opinioni degli utenti

5.0
1 recensioni
  • Contenuti 5.0
  • Metodologia didattica 5.0
  • Strutture e servizi 5.0
  • Costo del master 5.0
  • Sviluppo di competenze 5.0
  • Opportunità lavorative 5.0

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Il Master in Cgmp Compliance & Validation Nell'Industria Farmaceutica in sintesi:

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  • Formazione specifica in un campo cruciale dell’industria farmaceutica.
  • Sbocchi professionali in industrie farmaceutiche, agenzie regolatorie, società di ingegneria e consulenza.

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